
中国新闻服务局,杭州,7月9日(张Yuhuan)的短期生存和有限治疗方法的非肺癌患者的脑转移患者一直是临床实践面临的严重挑战。最近,Zhejiang癌症医院教授团队在领先的国际杂志“ JAMA肿瘤学”和“柳叶刀肿瘤学”中发表了两个重要的研究结果。他们提出了针对各种非小细胞肺癌患者的创新和有效的治疗计划,从而使该组的新黎明陷入困境。
在患有肺腺癌的患者中,表皮生长受体突变的发生率约为一半,大约25%至40%的患者在初次诊断时患有大脑转移,这严重影响了患者的生存时间和生活质量。尽管皮肤生长因子受体靶向药物的第三代表(例如osimertinib等)具有一定的效率在脑转移上,患者安全性比没有脑转移的患者短。如何破坏脑转移治疗的瓶颈已成为一个主要的临床问题。
FAN团队进行的“成就”临床研究(II期,单臂)探讨了高剂量ameTIMIB(165 mg,平均剂量为110 mg)对表皮生长因子和脑转移突变的患者的影响。
研究包括63名患者,结果表明,颅内病变的反应率高达82.5%,这意味着超过80%的患者脑肿瘤大大降低,而患者的脑病变中有33.3%甚至完全丧失。患者时间的总体发育时间是20.5个月,这比osimirtinib和ametinib在历史研究中的有效性要好,这意味着这是不受控制的疾病的时间大大扩大。
范云说:“大剂量的ametinib s表皮生长因子受体阳性脑转移的患者对系统性和颅内病变的“完全控制”的重大好处,并且安全且受控。它为一线治疗提供了新的选择,尤其是对于无法忍受治疗,瓶颈瓶颈结合的患者。 “
对于没有标准MGA驱动器基因突变(即阴性驱动器)的非小细胞肺癌脑转移的患者,由于缺乏有效的治疗药物,很难预后。由Fan Yun领导的另一项多中心,单臂和II期临床试验“ C-脑研究”创新了脑放射治疗方案与Carrilizumab(PD-1免疫检查点抑制剂)和基于双毒性化学疗法的铂(PD-1免疫检查点抑制剂)和铂。
该研究包括65例未接受晚期非小细胞肺癌转移治疗的患者。结果表明,颅内病变反应率的目的为78.5%,并且系统的一般反应率为69.2%,表明该计划对抑制脑肿瘤和身体其他部位的影响很大。颅内控制率和全身性疾病超过90%,这意味着大多数人的状况受到有效控制;没有开发的开发期为10.7个月,总体安全期为20.9个月,比历史控制数据好,并为此类患者的难治带来了不确定的生存益处。
“上述研究证实了小肺癌中脑转移患者的脑放射疗法的显着有效性和安全性和化学疗法。这种“三重疗法”的成功彻底改变了脑部负面治疗和治疗的患者的困境。”
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